Ihre täglichen Aufgaben

• Führung eines Teams von vier Mitarbeitenden
• Überprüfung von Projektunterlagen und Testberichten
• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen (EU/MDR)
• Zusammenarbeit mit Behörden und Organisationen
• Optimierung von Produktions- und Prüfprozessen

Ihr Qualifikationsprofil

• Abgeschlossenes technisches/wissenschaftliches Studium 
• Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
• Erfahrung mit internationalen Zulassungen (z.B. FDA)
• Führungsstarke wie auch äusserst kommunikative Persönlichkeit
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse